Голландские химики создали антибиотик, который активируется
ультрафиолетовым излучением, а затем в течение нескольких часов
возвращается в неактивное состояние. Описание нового вещества опубликовано в журнале Nature Chemistry, кратко о работе пишет сайт Университета Гронингена.
Фотоактивируемая молекула создана на основе известных с 60-х годов прошлого века синтетических антибиотиков хинолонов.
Чтобы управлять антибиотиком при помощи света, ученые добавили к нему
несколько заместителей, которые могут подвергаться изомеризации — менять
свою форму за счет разрыва и последующего восстановления двойной связи.
В обычном состоянии фоточувствительный заместитель находится в неактивном транс-положении, а после облучения приобретает активную цис-конфигурацию. Постепенный обратный переход, занимающий около 2-4 часов, происходит спонтанно за счет того, что транс-конфигурация более энергетически выгодна для соединения.
Переключаемые антибиотики имеют как минимум два важных преимущества
над обычными. Во-первых, использование таких веществ в
агропромышленности может резко уменьшить выбросы антибиотиков в
окружающую среду и за счет этого замедлить возникновение устойчивости.
Во-вторых, в активируемые светом вещества можно применять локально, не
боясь повредить здоровую микрофлору кишечника и других здоровых органов.
Голландские химики создали антибиотик, который активируется
ультрафиолетовым излучением, а затем в течение нескольких часов
возвращается в неактивное состояние. Описание нового вещества 