Ученые из Университета Джонcа Хопкинса в Балтиморе установили
молекулярно-генетический механизм, который лежит в основе возникновения
«болезни Стивена Хокинга»(бокового амиотрофического склероза) и
некоторых других нейродегенеративных заболеваний. Работа ученых опубликована в Nature, кратко о ней можно прочитать в редакционной статье издания.
Биологи обнаружили, что болезнь развивается в результате появления в
клетках большого количества четырехспиральной ДНК и РНК в гене C9orf72.
Сам по себе ген, мутация в котором связана с развитием болезни, был уже
установлен ранее. Однако до сих пор ученые не знали, как именно
множественные повторы нуклеотидов GGGGCC приводят к поломке гена.
Загадочность этого явления связана с тем, что эти повторы появляются
только в интронах — некодирующей части ДНК. Последовательности интронов
вырезаются из РНК-копии гена во время ее созревания, и, следовательно,
никак не влияют на последовательность аминокислот белка.
Оказалось, что множественные повторы в C9orf72 приводят к
тому, что ДНК из канонической двуспиральной Уотсон-Криковой формы
превращается в четырехспиральную (квадруплекс, «Лента» о такой
структуре уже писала).
РНК-полимераза, которая пытается сделать копию с такой ДНК, сначала
останавливается, а затем «сходит с рельс». В результате этого образуется
большое количество недоделанных укороченных РНК-копий этого гена,
которые тоже приобретают четырехспиральную структуру. Они связывают на
себя некоторые важные белки, в том числе и те, которые в норме отвечают
за созревание рибосом. В результате, синтез белков в клетке оказывается
почти парализованным.
Ученые пока не могут ответить на вопрос от том, как именно все эти
молекулярные изменения в конце концов приводят к деградации нейронов.
Это может быть опосредовано как недостаточной работой самого гена C9orf72
(так как ему не удается экспрессироваться в полной рабочей форме), так и
с тем эффектом, который оказывают на клетку многочисленные
РНК-квадруплексы. Тем не менее, определение молекулярного механизма
того, как повторы в некодирующей части гена могут приводить к его
поломке, имеет очень важное значение. Подобные мутации могут быть
связаны не только с «болезнью Хокинга», но и с болезнями Альцгеймера и
Хантингтона.
Боковой амиотрофический склероз называется также болезнью Лу Герига
или мотонейронной болезнью Шарко. Она поражает мотонейроны, то есть
нейроны, отвечающие за иннервацию мышц. В результате гибели нервных
клеток развивается мышечная атрофия, что приводит к параличу. Больной
обычно умирает в течение трех-семи лет от отказа дыхательной
мускулатуры. Британский физик Стивен Хокинг, один из самых известных
пациентов с БАС — один из двух человек в мире, болезнь которых со
временем стабилизировалась.